唐氏綜合癥
發病部位:全身
掛什么科:神經內科
是否醫保:否
多發人群:嬰幼兒
是否傳染:否
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溫馨提示
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1、孕婦年齡愈大,風險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析,以便發現攜帶者。
2、產前診斷是防止唐氏綜合征有效措施。有該病生育史當再次生育時應作產前診斷。
唐氏綜合征(別名:21-三體綜合征 英文:Down syndrome 或 Down's syndrome)又名“先天愚型”又在部分地區被俗稱為“國際臉”,包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致學習障礙、智力障礙等情況?;純旱闹饕R床特征為智能障礙、體格發育落后和特殊面容,并可伴有多發畸形。中國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰-0.6‰。 【詳情】
妊娠期間,去醫院篩查胎兒的疾病的其中一種是唐氏綜合癥,如果不能檢測出這種患病胎兒,出生后,有幾大特征表現,媽媽們最好也要了解一下?;純洪_始學說話的平均年齡為4-6歲,95%有發音缺陷、口齒含糊不清、口吃、聲音低啞;1/3以上有語音節律不正常,甚至呈爆發音。大多性情溫和,常傻笑,喜歡模仿和重復一些簡單的動作,可進行簡單的勞動,少數患者易激惹。 【詳情】
唐氏綜合癥是因為在懷孕期間21號染色體沒有分離開影響到了孩子在宮內五臟六腑虛弱,影響到孩子的腦神經的發育,故唐氏綜合癥的治療需要從五臟到腦部來進行治療,五臟和腦部是直接相互關聯的,屬于一個整體,治療唐氏綜合癥最好的方法,在養護大腦的同時,也要考慮到五臟的保養。進行腦組織發育再結合按摩、食療等綜合的治療方法,能夠讓每個孩子健康的成長。 【詳情】
日?;钪杏泻芏嚯娖?,而且大多的是對人體有輻射的,所以特別是孕婦盡量不要去做X線檢查,在看電視的時候也不要離電視過于太近、如果長時間的難免會給身體多多少少帶來一些危害,特別在懷孕的期間孕婦是不能吃藥的,更不能大量用藥,大家都知道孕婦本來就不能吃藥而且好多藥物會對腹中的寶寶起副作用,引發一些不良癥狀或疾病,導致唐氏綜合癥癥兒的出生。 【詳情】
合理的遺傳咨詢、加強孕婦保健,減少高齡懷孕,都是減少唐氏兒的有效措施。雖然唐氏綜合征是染色體異常所導致的疾病,但是不良的環境因素,亦可增加染色體變異的發生率。有害的生物、物理、藥物、化學因素和母體的營養狀況,都會影響胎兒的生長發育,這些危險因素大多是可以避免的。為了降低寶寶出生缺陷的發生率,應盡量避免有害因素的影響。 【詳情】
唐氏綜合癥檢查包括對外周血細胞染色體核型分析、羊水 細胞染色體檢查、熒光原位雜交、產前篩查血清標志物、X線片、超聲、心電圖、腦電圖檢查。另外唐氏綜合癥與先天性甲狀腺功能減低癥鑒別。對外周血細胞染色體核型分析:細胞遺傳學研究發現,21q22區可能是唐氏綜合征的基因關鍵區帶,又稱唐氏綜合征區。羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合征產前診斷的一種方法。 【詳情】
唐氏綜合癥的護理中,提倡母乳喂養,尤其是早產兒及小于胎齡兒。母乳不足,采用合理的混合喂養或人工喂養。幼兒補充各種輔食,包括各種維生素及礦物質,蛋白質。食物應易消化,高營養。例:牛乳、豆漿、蛋花湯、沖藕粉、果汁、牛肉湯等。由于唐氏綜合癥患者的口腔閉合能力差,影響食物消化,應對唐氏綜合癥患者選擇營養易吸收的食物,這對只能食入流質。 【詳情】
每個孩子都是家長們的心頭肉,作為父母無時無刻都在關心著孩子,可即便母親在懷孕事情很注意日常的生活習慣,寶寶們還是會發生其他可能性的事情,其中,唐氏綜合癥是其中的一個典型例子。臉平而寬,耳朵低小,鼻塌朝天,舌頭肥大是其癥狀,一旦發現立即治療。在治療的同時也要注意日常的護理,下面為大家介紹唐氏綜合癥日常保健,如保守患兒病室內的空氣清新。 【詳情】
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唐氏綜合癥怎么引起的
唐氏綜合癥就是指孩子的染色體異常,患病后孩子的智力會出現問題,對孩子以后的健康成長有很大影響,所以要多注意預防,了解導致的病因。1、多是遺傳因素所導致。2、懷孕后期出現妊娠毒血癥,影響胎兒腦組織供氧所導致,胎盤或者臍帶異常,血型不合都是導致的因素。3、產后環宇高膽紅素血癥也是導致的病因。4、高齡孕婦生出唐氏兒的可能性也比較大。1、如果孕期檢查出唐氏綜合征,最好是終止妊娠。2、出生后患有要好好治療,制定合適的治療方案。
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唐氏綜合癥篩查什么?
唐氏篩查是仔細檢查孩子如何有唐氏綜合征的,懷上期間必須始終保持心情愉快,不要太過的擔憂,懷上期間要多吃蛋白質豐富的食物,多吃新鮮的蔬菜和水果,不要吃極冷辛辣刺激性的食物,懷上期間必須不定期的去產科實施產檢,懷上前三個月和后三個月,絕對不能夠有性生活,以免引來小產和早產的可能會。
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唐氏綜合癥結果怎么看
唐氏綜合癥最早期的仔細檢查也就是ntm仔細檢查,nt仔細檢查如果低于參考值就證明有唐氏兒的可能性,后期需要有通過唐篩仔細檢查,如果唐篩仔細檢查的數值屬于高風險或者是臨界風險值,那證明唐氏兒概率性相對比較大,需要有去上級醫院進一步無創DNA或者羊水穿刺的仔細檢查,明確確診以后對癥解決。
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唐氏綜合癥篩查高危有哪些?
唐氏篩查是指孕婦在懷上四個月約莫時通過血液檢查唐氏風險而的概率,如果唐氏篩查風險高證明胎兒是唐氏兒的可能性較大,如果通過羊水穿刺驗證風險高,一般建議中止早孕,目前沒可以救治唐氏患兒的方法,如果唐氏兒降生之后,只好通過一連串康復訓練,來大幅提高孩子的生活質量。
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唐氏綜合癥檢查結果怎么看?
唐氏篩查是用于篩查胎兒如何有唐氏兒,也就是如何有先天畸形情況的,這個時候,你必須留意,這個唐氏篩查正常情況下應當都是低風險的,如果再次出現了高風險或者是臨界風險的情況,這就屬于不正常的,是需要有做進一步的仔細檢查的,你可以做進一步的DNA仔細檢查,或者是羊水穿刺仔細檢查。
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新生兒抽血能檢查出唐氏綜合癥不
孩子降生以后抽血檢查染色體是可以非常準確的仔細檢查出可有患唐氏綜合征的癥狀。一般情況下,唐氏綜合征是在懷上早期仔細檢查的,在懷上16周的時候抽血檢查,如果孩子患唐氏綜合征,僅僅從面部的生長發育就能推測出如何患唐氏綜合征的現象,所以建議在懷上期間就要作好額外的仔細檢查。
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